2016年我国人凝血酶原复合物批签发情况及市场竞争格局分析

2017-02-21 10:39

人凝血酶原复合物主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症，如乙型血友病等。其批签发数量从2008年7万瓶（按200IU计算）逐渐增长至2016年78万瓶（按200IU计算），复合增长率高达35.7%。

中国人凝血酶原复合物批签发数量（按200IU计）

从实际批签发情况来看，2016年合计三家公司有批签发记录，其中华兰生物占比75%，一家独大。

人凝血酶原复合物批签发竞争格局（2016）

本文采编：CY317

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